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肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。
该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。
常合并其他畸形，约占46%。
本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。
临床上主要是手术治疗。
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